Saracatinib-Studie zur Behandlung von FOP

STOPFOP

Information

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des neuen Arzneimittels AZD0530 (Saracatinib) zur Behandlung von Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) zu untersuchen. Weitere Informationen zu FOP finden Sie hier. Darunter finden Sie weitere Informationen zur Studie. Wenn Sie nach dem Lesen dieser Informationen weitere Fragen haben, können Sie sich gerne an die Forscher wenden 

Was die Teilnahme für Sie bedeutet

Bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden oder nicht, informiert Sie der Prüfarzt ausführlich darüber, was die Teilnahme an der Studie für Sie bedeutet.

Wenn Sie sich für eine Teilnahme entscheiden, dauert die Studie für Sie ungefähr eineinhalb Jahre. Während dieser Zeit müssen Sie das Krankenhaus, in dem die Studie durchgeführt wird, 10 Mal aufsuchen. Während dieser Besuche werden verschiedene Tests durchgeführt, darunter Blutabnahmen und PET-CT-Scans.

.

Wenn Sie Fragen haben, können Sie sich gerne an die Forscher bzw. die Prüfärzte wenden.

Tipp: Sehen Sie sich auch das Video mit Erklärung an!

 

Wer kann sich bewerben?

Diese Studie wird bei Männern und Frauen mit FOP zwischen 18 und 65 Jahren durchgeführt. Ein Prüfarzt wird zunächst feststellen, ob jemand für die Studie in Frage kommt. Der Prüfarzt wird mehrere Tests durchführen, nach der Krankengeschichte und nach Medikamenteneinnahmen fragen.

 
Neuigkeiten
Pressemeldungen

The Saracatinib trial to prevent Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (STOPFOP) will begin... read more 

The STOPFOP team recently announced that enrollment for our clinical trial had started. Unfortunately... read more 

The STOPFOP team is pleased to announce that ‘The Saracatinib trial to prevent Fibrodysplasia...  read more 

Videos
 
Konsortiumpartner
Amsterdam_UMC_Logo.jpg
BWH_logo_rgb_pos.jpg
download (1).png
6D9A-C606-42CA-82EA-0CA2.png
65f07ff4a9103b098fd9e942c558a29d3eb3861e

Wir arbeiten über unser Expertenboard mit Mitgliedern von Patientenorganisationen zusammen, u.a. mit Mitgliedern von: IFOPA und nationalen FOP-Patientenorganisationen aus: Deutschlandden Niederlanden, Großbritannien, Frankreich, Italien und Schweden. 

 

Kontakt

 
image-7.png
flag_yellow_high.jpg
logo-efpia.jpg

This project has received funding from the Innovative Medicines Initiative 2 Joint Undertaking (JU) under grant agreement No 821600. The JU receives support from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme and EFPIA.